马德隆氏畸形一家三代4例报告 |
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Received:August 07, 2002
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期刊信息:《中国骨伤》2003年16卷,第4期,第251-252页 |
DOI:doi:10.3969/j.issn.1003-0034.yyyy.nn.zzz |
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马德隆氏畸形多因桡骨远端骨骺内侧发育障碍所致的腕部畸形,常为先天家族性疾病。作者曾于2001年3月11日-3月20日偶遇一家三代4例,病史、体征和X线表现典型。现报道如下。 例1 女,44岁。半月前下雪滑倒,左肘挫伤。就诊时发现双腕畸形。自诉从小双腕无力,腕部宽粗,尺侧突出,前臂短小,向桡背侧弯曲。除前臂旋后受限外,腕、臂、肘活动正常。X线片显示双侧桡骨远端呈笔尖状,关节面向尺侧倾斜,角度>60°。腕骨以月骨为顶点呈倒锥形排列,下桡尺关节分离,尺骨茎突与桡骨茎突处同一水平。桡骨短粗向桡背侧弯曲,短缩约2cm。双侧桡骨头发育不良,变形。肱桡间距增大,肘外翻30°畸形。双侧桡骨上、下段骨质疏松,皮质菲薄,桡骨粗隆呈骨囊肿样改变(见图1a,1b)。 |
[关键词]:腕 畸形 |
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Madelung’s deformity in three generation of a family: A report of 4 cases |
KEYWORDS:Wrist Abnormalities |
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引用本文,请按以下格式著录参考文献: |
中文格式: | 孙军强,廖智明,朱式仪,胡秀婷.马德隆氏畸形一家三代4例报告[J].中国骨伤,2003,16(4):251~252 |
英文格式: | SUN Junqiang,LIAO Zhiming,ZHU Shiyi,HU Xiuting.Madelung’s deformity in three generation of a family: A report of 4 cases[J].zhongguo gu shang / China J Orthop Trauma ,2003,16(4):251~252 |
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